Asymmetrische Isoxazolin-Reduktion, oxidativer Aromaten-Abbau, Lacton-Äquilibrierung : Schlüsselschritte für diastereoselektive Synthesen von Amino-Hydroxycarbonsäuren
Salvato in:
| Autore principale: | |
|---|---|
| Natura: | Libro |
| Lingua: | tedesco |
| Pubblicazione: |
Würzburg
Universität
1984
|
| Tags: | |
| Order eBook: |
|
| Order Book: | Login to order |
Documenti analoghi: Asymmetrische Isoxazolin-Reduktion, oxidativer Aromaten-Abbau, Lacton-Äquilibrierung :
- Fraktioniert Extraktion und oxidativer Abbau einer isolierten Bachsediment-Huminsäure.
- Experimenteller Beitrag zum Problem der mandibulären Äquilibrierung
- CC-Verknüpfungen und -Funktionalisierungen über 2-Isoxazoline
- Untersuchungen über asymmetrische Synthesen
- Die diastereoselektive Homoaldol-Reaktion und Studie asymmetrischer Homoenolat-Reagenzien.
- Asymmetrische Induktion bei Nitriloxid-Cycloadditionen, Schlüsselschritt der Totalsynthese von D-Lividosamin