Zur Kenntnis der Übergangszustände von Radikalabstraktionsreaktionen: Die Addition von Bromdicyanmethan an trans-Δ2-Octalin
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Médium: | Kniha |
| Jazyk: | němčina |
| Vydáno: |
1972
|
| Tagy: |
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
| Order eBook: |
|
| Order Book: | Login to order |
Podobné jednotky: Zur Kenntnis der Übergangszustände von Radikalabstraktionsreaktionen:
- Eine Butadienylcyclopropan-Umlagerung mit cisoidem Übergangszustand. Verwendung von σ-Bindungen zur aromatischen Delokalisierung
- 1. Zur Kenntnis des Übergangszustandes der ortho-Claisen-Umlagerung. 2. Dienol-Benzol-Umlagerung von Allyl-cyclohexadienolen.
- A. Cyclobutanringe als σ2-Komponenten in pericyclischen Prozessen. Strukturelle Grenzen trishomobenzoider Übergangszustände. B. Beiträge zur [2π + 2σ]-Cycloaddition.
- Der Einfluss des sterischen Effektes auf die Regioselektivität der radikalischen Addition von Bromdicyanmethan an Alkene.
- Untersuchungen über das Volumen und die Solvatation des Übergangszustandes bei einer Reaktion in Lösung vom Typ A- + AB AB + A- mit Hilfe der Veränderung von Reaktionsgeschwindigkeiten durch hohe Drucke
- I. Cis- und trans-3.3'-Dimethoxy-5.5' -di-tert. -butyl-diphenochinon-(4.4') II. Untersuchungen zur Kinetik der radikalischen Addition von Bromdicyanmethan an Alkene.