Untersuchungen bei Angehörigen einer Familie mit angeborenem Faktor XIII-Mangel. Klin. Studie anhand eigener Beobacht. sowie d. Lit.
Tallennettuna:
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| Aineistotyyppi: | Kirja |
| Kieli: | saksa |
| Julkaistu: |
Marburg
Univ., Fachbereich Humanmedizin
1976
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Samankaltaisia teoksia: Untersuchungen bei Angehörigen einer Familie mit angeborenem Faktor XIII-Mangel.
- Hepatopathie bei angeborenem Alpha-I-Antitrypsin Mangel. Retrospektive Studie an Obduktionsgut
- Untersuchung einer Familie mit Faktor-XI-Mangel und von Willebrand-Jürgens-Syndrom.
- Die kongenitalen und erworbenen Fibrinogen- und Faktor-XIII-Mängel und ihre Therapie mit Plasmaderivaten. Eine Studie anhand d. Literatur u. ausgew. klin. Beobachtungen.
- Klinische Bedeutung des Faktor-XIII-Mangels und dessen Bestimmung mit einfachen Löslichkeitstests.
- Faktor XIII. Eine Monographie über die letzte Phase der Blutgerinnung und ihre Störungen.
- Congenitaler und erworbener Mangel an Stuart-Prower-Faktor (Faktor X).