Synthese symmetrisch 3,3'-disubstituierter Hexestrolderivate und ihr Bindungsverhalten zum cytoplasmatischen Östrogenrezeptor
Salvato in:
| Autore principale: | |
|---|---|
| Natura: | Libro |
| Lingua: | tedesco |
| Pubblicazione: |
Tübingen
1980
|
| Tags: |
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!
|
| Order eBook: |
|
| Order Book: | Login to order |
Documenti analoghi: Synthese symmetrisch 3,3'-disubstituierter Hexestrolderivate und ihr Bindungsverhalten zum cytoplasmatischen Östrogenrezeptor
- Thermische Umlagerungen 3.3-disubstituierter 3H-Indole.
- Synthese von 3,3-Dimethylpyrazin
- Synthese und gerinnungsphysiologische Prüfung 3,5-disubstituierter Tetronsäuren.
- Synthese und selektive Abwandlungen neuer 2,3-disubstituierter Furane.
- Synthesen und Reaktionen des 3.3'-Pyridoins und des 3.3'-Pyridils.
- Synthese und Eigenschaften disubstituierter [22]Annulene.