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YN, Amélie Sayn-Wittgenstein
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, ve yn c wiege
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Orthogonale Polynome, die in den Punkten n=0,1,2,...,N definiert sind und linearen homogenen Randbedingungen genügen.
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Darstellung eines stabilen 3.4.6-Tri-0-acetyl-α-D-glucopyranose-1.2-0-acetoxoniumsalzes und dessen Umlagerung zum 1.2.3-Tri-0-acetyl-α-D-idopyranose-4.6-0-acetoxoniumion.
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Über die Spirale am Kegel x²+y²-tg²α.z²=0.
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Tricyclo [3.1.0.0^2,6]Hexanes. Syntheses and properties of energy-rich compounds.
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Umlagerungen im Pentacyclo[6.4.0.0^2,6.0^3,7.0^5,9.0^10,12]dodecangerüst.
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Elektrische Transportphänomene in Cu x NbS 2 (0 <= x <= 0,7). Untersuchungen zur Elektron-Phonon-Wechselwirkung in metallischen Schichtkristallen.
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Eyn Sermon am Christtag in der Thumbkirch zu Königsberg yn Preussen gepredigt
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De transformatione aequationis yn=R(x) designate R(x) functionem integram rationalem variabilis x in aequationem η= R1(ξ)
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Zur Konstitution des Peptidteils der Actinomycine C1, C2, X2, X0 beta und X0 delta
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Beiträge zur Chemie heterocyclischer α-Carbinolamine vom 3,8-Azatwistan <4-Azatricyclo[4.4.0.0]decan>.
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0 [Null] Dezibel + 0 Dezibel = 3 Dezibel
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Zur Chemie des Hexacyclo[4.4.0.0^2,4.0^3,9.0^5,7.0^8,10]decans (Diademan). Katalytische Hydrierung und Versuche zur Substitution.
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Die Reaktionen 19F<p,α>16O für Ep=12.4 bis 18.0 MeV und 23Na<p,α>20Ne für Ep=6.0 bis 10.0 MeV und 15.0 bis 18.2 MeV.
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Versuche zur Synthese von Pentaasteran Hexacyclo[9.2.2.0^2,7.0^4,12.0^5,10.0^8,15]Pentadecan
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Differenzierte Ulnarisblockade mit den adrenalinhaltigen Lokalanaesthetica Etidocain 1% und 0,5% und Bupivacain 0,5% und 0,25%
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Thermolyse von carbo- und heterocyclischen Tetracyclo[3.2.0.0^2,7.0^4,6]heptan-Verbindungen. Mechanistische Aspekte - Präparative Anwendungen. "Vinyloges Sesquifulvalen" Tricyclo[4.1.0.0^2,7]heptenyl-kation.
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Über die Säurebeständigkeit der Kupfer-, Nickel- und Kobaltkomplexe aus der 0,0'-Dioxy-cyanformazyl und 0,0'-Dioxy-azoreihe
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Zur Energieabhängigkeit des Diffusionsquerschnitts für den Stossprozess 0+-0.
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Stopping Cross Section in carbon of 0.1-1.0 MeV atoms with 6 <= Z1 <= 20
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Stopping Cross Section in carbon of 0.1-1.0 MeV atoms with 6 ≤ Z1 ≤ 20
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Stopping Cross Section in carbon of 0.1 - 1.0 MeV atoms with 6 <= Z <= 20.
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Dimerisierung von Bicyclo (1.1.0)Butan.
